México, D. F., a 22 de abril de 2012 Boletín 102/12

  Entre el 50 y el 75 por ciento de pacientes con hemofilia permanecen sin recibir diagnóstico ni tratamiento oportuno, por la escasez de clínicas especializadas dentro del sector salud: Javier Orozco

Ante la gravedad de los problemas de discapacidad que experimenta los pacientes con hemofilia, generados por la falta de atención oportuna, el senador Javier Orozco Gómez, presentó un Punto de Acuerdo con el fin de apoyar a los más de 3 mil personas que padecen esta enfermedad y para los que no saben que la tienen, estos últimos principalmente habitan en zonas rurales.

Cuestionado en torno a su propuesta, dijo que el padecimiento de la hemofilia está catalogado como un grave problema de salud en México, por lo que consideró urgente dignificar la condición del paciente y su integración dentro de la sociedad, así como crear conciencia entre la población de los alcances de este tipo de enfermedad.

El legislador comentó que en nuestro país, entre el 50 y el 75 por ciento de pacientes con hemofilia permanecen sin recibir diagnóstico ni tratamiento oportuno, de acuerdo a los datos recogidos por la Asociación Hemofilia XXI, y agregó que esta situación es provocada principalmente por la escasez de clínicas especializadas dentro del sector salud, así como de médicos especialistas y enfermeras.

Refirió que sólo cerca del 25 por ciento de los pacientes reciben tratamiento adecuado, además, la hemofilia no atendida o mal atendida se traduce en prolongadas estancias en hospitales y costosos tratamientos ortopédicos, lo que impacta la actividad económica de la familia.

“Estudios de la Federación de Hemofilia de la República Mexicana, revelan que de los siete mil pacientes que se estima padecen este mal en el país, más de dos mil 600 no lo saben, y dentro del grupo de cuatro mil 350 hemofílicos mexicanos registrados por la FHRM, hasta enero de 2009; 40 por ciento no contaba con seguridad social y obtuvo por diferentes métodos, tratamientos cuyo costo fue de alrededor de cinco mil dólares anuales”, precisó.

El integrante de la Comisión de Salud en el Senado, reveló que en el año 2007, las instituciones de salud mexicanas adquirieron un total aproximado de 70 millones de unidades de factor de coagulación, cifra que representa un déficit comparado con el estándar mundial, lo cual repercute en un subtratamiento a los pacientes hemofílicos.

El legislador comentó que en su propuesta solicita a la Secretaría de Salud, efectuar campañas gratuitas en todo el país donde se realicen exámenes de sangre para detectar a enfermos con hemofilia e informar sobre el avance en el tratamiento del padecimiento.

    PARTIDO VERDE ECOLOGISTA DE MÉXICO